FertiNeg® Genetikai alapú innovatív termékenységi vizsgálat

MEDDŐSÉG

Napjainkban fejlett világunk egyik legfontosabb népegészségügyi problémájává vált a meddőség (infertilitás).
Becslések szerint Magyarországon a párok kb. 15-20 százalékát érinti a meddőség (azaz, amikor egy éven túli, rendszeres, védekezés nélküli együttlét során nem fogant meg várandósság), a férfiakat és a nőket egyforma arányban. Ez jelenleg kb. 100-150 ezer magyar párt jelent.

A férfi terméketlenséggel járó esetek körülbelül 10-15%-a, a női esetek 8-10%-a genetikai eltéréssel jár, ezek lehetnek kromoszóma-rendellenességek vagy egy gén által okozott (ún. monogénes) eltérések is.
Az esetek 20%-át pedig ismeretlen eredetű (idiopátiás) infertilitásnak tekintik, ezekben az esetekben nem lehet biztosan diagnosztizálni a kiváltó okok jelenlétét.

A termékenységi probléma már sajnos világszerte népbetegséggé vált. A WHO adatai alapján a helyzet folyamatosan súlyosbodott az elmúlt két évtizedben, és többek között a kelet-közép európai lakosságot sújtja leginkább.

Forrás: WHO, KSH és Nemzeti Egészségbiztosítási Alapkezelő adataiból

A FERTINEG® A SIKERES FOGANTATÁST AKADÁLYOZÓ LEGGYAKORIBB GENETIKAI OKOK FELDERÍTÉSÉRE SZOLGÁL, ÉS AZONOSÍTJA A SZEMÉLYRE SZABOTT TERÁPIÁS LEHETŐSÉGEKET.

FertiNeg®

JAVASOLT ESETEI

A FertiNeg® vizsgálat ajánlott párok női és férfi tagjának, akik:

  1. Családalapítást terveznek és szeretnének többet megtudni az ezzel kapcsolatos genetikai hátterükről
  2. Eddigi sikertelen gyermekvállalási szándékuk kihívására keresik a megoldást

A FertiNeg® választ adhat a következő fertilitással kapcsolatos kérdésekre:

  1. Van-e genetikai akadálya a természetes úton való teherbeesésnek?
  2. Van-e genetikai akadálya a mesterséges úton történő megtermékenyítésnek?
  3. Szükséges-e bármilyen kezelés a természetes úton való teherbeeséshez, és ha igen, milyen?
  4. IVF kezelés esetén, hogyan lesz sikeres a mesterséges megtermékenyítés?
  5. Szükséges-e kezelés a várandósság sikeres végigviteléhez és ha igen, milyen?

KOMPLEX NŐI INFERTILITÁS PANEL

70 gén eltéréseinek vizsgálata újgenerációs szekvenálással (NGS), többek között az alábbi kórképek hátterében:

  • korai petefészek-elégtelenség (POI)
  • petefészek fejlődési rendellenességei
  • petefészek működési zavarai
  • petesejtek érési zavarai
  • az endokrin szervek infertilitáshoz vezető genetikai rendellenességei
  • ismétlődő (habituális) vetélés

+ Terápiás javaslat klinikai tanácsadással

Ára: 200 000 Ft

KOMPLEX FÉRFI INFERTILITÁS PANEL

50 gén egyidejű elemzése történik újgenerációs szekvenálással (NGS) a férfi meddőség főbb okainak hátterében álló genetikai eltérések azonosítása céljából.

  • a spermiumok számának csökkenése (oligozoospermia)
  • a spermiumok teljes hiánya (azoospermia)
  • a spermiumok alaki eltérése (teratozoospermia)
  • a spermiumok mozgási rendellenessége (asthenozoospermia)
  • a fenti eltérések egyidejű kombinációja

+ Terápiás javaslat klinikai tanácsadással

Ára: 200 000 Ft

Miért A FertiNeg®?

EGYSZERŰ

  • Szükséges minta: vér (3 ml)

MEGBÍZHATÓ

  • Szenzitivitás és specificitás >99%

ÁTFOGÓ

  • Mélyreható vizsgálat a meddőség genetikai okainak azonosítására

FEJLETT

  • Modern laboratóriumi technológia és részletes, korszerű bioinformatikai elemzés
FertiNeg®

További információ:

Amennyiben bármilyen kérdése felmerülni a vizsgálattal kapcsolatban, vagy időpontot szeretne egyeztetni egy személyes konzultációra, hívja a +36 20 518 1810-es információs vonalat.

Orvosaink, szakembereink

AZ ÖN SZEREPE A MINŐSÉGI VIZSGÁLAT ÉRDEKÉBEN

TISZTELT PÁCIENSÜNK!
Köszönjük, hogy a Czeizel Intézetet választotta az Ön által igényelt vizsgálat elvégzéséhez. Intézetünk legfőbb célja, hogy vizsgálatainkat a legmagasabb szakmai színvonalon végezzük. Ehhez szükség van az Ön együttműködésére, amelyhez kérjük az alábbiak betartását.
  • Érkezzen pontosan a vizsgálatra – előnyös a időpont előtt 10 perccel érkezni, hogy előkészületek után, időben kezdhessük a vizsgálatot.
  • A vizsgálaton maximum 1 felnőtt kísérő lehet jelen.
  • A vizsgáló munkája koncentrációt igényel, ezért a vizsgálat alatt nyugalom és csend szükséges. A vizsgálattal kapcsolatosan felmerülő kérdéseit, a vizsgálat befejezését követően tegye fel a vizsgálónak.
  • Képi- és hangfelvételt a vizsgáló hozzájárulásával lehet készíteni.