Az oldal egész tartalma, beleértve, de nem kizárólagosan, a szövegeket, dizájnokat, grafikákat – védett tartalom és mindez a Czeizel Intézet tulajdonát képezi.
Az oldalon található tartalmakat bármilyen célra felhasználni a Czeizel Intézet előzetes írásos beleegyezése nélkül szigorúan tilos.
Panorama®
Prenatális szűrőteszt
A Panorama® teszt a leggyakoribb magzati kromoszóma rendellenességeket szűri anyai vérből kockázatmentesen. A NIP-tesztek közül egyedül a Panorama® képes valóban megkülönböztetni az anyai és a magzati DNS-t.
A Panorama® egy új típusú nem-invazív magzati szűrőteszt, amely egy egyszerű vérvétel után az édesanya véráramában keringő anyai és magzati DNS-t vizsgálja. A Panorama® teszt 13-féle, a magzatot érintő súlyos kromoszomális elváltozást vizsgál. A teszt a Down-, Edwards- és Patau-szindrómák mellett kiszűri a nemi kromoszóma számbeli eltéréseket, továbbá egyedüliként szűri a triploidiát, az anyai mozaicizmust és megállapítja az eltűnő ikerterhességet is. A Panorama® teszt emellett lehetőséget biztosít 5-féle magzati mikrodeléció kimutatására is, és a segítségével a magzat nemét is pontosan meg lehet határozni, amelyet kérésre a betöltött 12. terhességi hét után közlünk a szülőkkel.
A Panorama® ikerterhesség esetén is elérhető, és jelenleg egyedüliként képes megállapítani, hogy egypetéjű vagy kétpetéjű ikerterhességről beszélünk-e. Ez az információ a várandósgondozás során fontos a gondozó szakember számára. Valamint 100%-os biztonsággal (zéró hibával) állapítja meg külön-külön a magzatok nemét is, az egyéb NIP tesztek Y-kromoszóma meghatározásához képest. A teszt segítségével kimutathatóak a nemi kromoszóma rendellenességek is egypetéjű ikrek esetén.
Panorama®Plus Eredményt ad: 21-es, 18-as és 13-as kromoszóma triszómiája Nemi kromoszómák számbeli eltérése (X-monoszómia is) Triploidia | 189 000 Ft |
Panorama® 22q Eredményt ad: 21-es, 18-as és 13-as kromoszóma triszómiája Nemi kromoszómák számbeli eltérése (X-monoszómia is) Triploidia 22q11.2 mikrodeléciós szindróma | 199 000 Ft |
Panorama®Extra Eredményt ad: 21-es, 18-as és 13-as kromoszóma triszómiája Nemi kromoszómák számbeli eltérése (X-monoszómia is) Triploidia 5 klinikailag releváns mikrodeléciós szindróma (22q11.2, 1p36, Cri-du-chat, Angelman, Prader-Willi) | 239 000 Ft |
További információk a Panorama® tesztről a https://www.panorama.vdiagnostics.hu/ oldalon található.
Amennyiben bármilyen kérdése merülne fel a vizsgálattal kapcsolatban, vagy időpontot szeretne egyeztetni egy személyes konzultációra, hívja a +36 20 518 1810-es információs vonalat.